بيت
كيف تعمل
معلومات عنامدونة
المستثمرون
اتصل بنا
logo

تسلسل جينوم الجنين لصالح التلقيح الاصطناعي

  • بيت
  • كيف تعمل
  • معلومات عنا
  • مدونة
  • المستثمرون
  • اتصل بنا
Genembryomics حقوق الطبع والنشر @ 2023Compliance Seal
support@genembryomics.com
Twitter Logo
Instagram Logo
Facebook Logo
support@genembryomics.com
Twitter Logo
Instagram Logo
Facebook Logo
كيف يعمل PGT-WGS

كيف يعمل PGT-WGS

Feature icon

في Genembryomics ، نشارك التزامك بأحلام أسرة مرضاك.دعنا نساعدك على تمكين اتخاذ القرار السريري مع رؤى وراثية لا مثيل لها.

Feature icon

قد يفوتك فحص التلقيح الاصطناعي القياسي الأمراض الوراثية غير المتوقعة.يوفر PGT-WGS لـ GenemBryomics تحليلًا متقدمًا لالتقاط القضايا التي قد تتجاهلها الاختبارات الحالية.

اختبار جينوم كامل ما قبل الزرع (PGT-WGS)

تقارير Genembryomics الطفرات الوراثية التي يمكن أن تسبب مشاكل صحية شديدة أو تهدد الحياة.يكشف فحص جينوم ما قبل الزرع عن وجود طفرات وراثية قد يؤدي إلى مضاعفات مستقبلية عميقة أو أمراض ورثية.

Product Image 1

PGT الخاص بك مدعوم من تسلسل الجينوم

Blog image for الخطوة 1: العينات التي تم جمعها

الخطوة 1: العينات التي تم جمعها

كما هو الحال مع اختبار PGT الحالي ، تجمع عيادة IVF عينات الحمض النووي من المانحين الأصل وخلايا الأدمغة الخزفية في الجنين وترسل العينات إلى المختبر.

Blog image for الخطوة 2: تسلسل الجينوم

الخطوة 2: تسلسل الجينوم

بالشراكة مع المرافق الحديثة في جميع أنحاء العالم ، يتم تنفيذ تسلسل الجينوم لعينات الحمض النووي ويتم تحميل بيانات كل عينة إلى خادم السحابة المتوافقة مع GenemBryomics HIPAA.

Blog image for الخطوة 3: المعلوماتية الحيوية السحابية

الخطوة 3: المعلوماتية الحيوية السحابية

يقوم خط أنابيب الاختبار الخاص بنا بتقييم كل عينة لكل من الطفرات الوراثية الموروثة و De Novo (الجديدة) التي تسبب مرضًا وراثيًا.

Blog image for الخطوة 4: التحليل

الخطوة 4: التحليل

يتم تحليل البيانات الجينومية من تسلسل الجنين بعناية وتنسيقها من قبل فريقنا الماهر من العلماء.

Blog image for الخطوة 5: تقرير PGT-WGS السريري

الخطوة 5: تقرير PGT-WGS السريري

يتم إرسال تقرير الاختبار إلى عيادة الطلب لمزود التلقيح الاصطناعي لإبلاغ المرضى عن الصحة الوراثية للجنين.

Blog image for الخطوة 6: الدعم المستمر

الخطوة 6: الدعم المستمر

يظل خبرائنا متاحين للأطباء للإجابة على أي أسئلة حول النتائج الوراثية من PGT-WGs والآثار المترتبة على الصحة الجنينية والتنمية.

فوائد فحص PGT-WGS

Our highlight image

من خلال تسلسل الجينوم بأكمله ، يمكن لعلم الجينات اكتشاف SNPs ، والإدراج ، والحذف ، ومتغيرات أرقام النسخ ، والفسيفساء ، وتشوهات الكروموسوم في الأجنة.يحدد هذا الفحص الشامل الأجنة بدون المتغيرات المسببة للأمراض ، مما يمكّن المرضى ومقدمي الخدمات من اختيار الأجنة الأكثر صحة للنقل.

Our highlight image

من خلال مقارنة الجينومات الأبوية والأجنة ، يمكن لـ PGT-WGs من Genembryomics اكتشاف وراثة متغيرات الأمراض المنقولة بدقة تزيد عن 99.9 ٪.هذا يسمح باختيار واثق من أجنة صحية غير متأثرة للزرع ويقلل إلى حد كبير من خطر تمرير الاضطرابات الوراثية الموروثة.

Our highlight image

المتغيرات De Novo هي تغييرات وراثية تنشأ تلقائيًا ولا يتم مورراها من أحد الوالدين.PGT-WGS هو الاختبار الوحيد القادر على اكتشاف هذه الطفرات التلقائية.من خلال التسلسل ومقارنة الجينوم الكامل للآباء والأجنة ، يمكن للعلماء الجينية تحديد متغيرات DE Novo في الجنين مع دقة> 95.1 ٪.

المزايا السريرية

تعد PGT-WGS لـ GenemBryomics طريقة الاختبار الوراثي الأول والوحيد لتسلسل الحمض النووي الكامل للأجنة.يتيح هذا النهج المبتكر الفحص الشامل الذي يتجاوز القدرات المحدودة لاختبار PGT-A و PGT-M التقليدي.

شاملة-شاشات للاضطرابات ، CNVs ، واضطرابات أحادية المنشأ في جميع الكروموسومات الـ 24 التي توفر معلومات أكثر من PGT-A التقليدية.

الدقة-التكنولوجيا التي تم التحقق من صحتها مع أكثر من 99 ٪ من الدقة لفحص اختلال الصباغ ، تتجاوز أساليب PGT-A التقليدية.يتيح تشخيص الاضطرابات الأحادية.

خزعة واحدة - توفر خزعة واحدة معلومات عن حالة الكروموسومات والطفرات الوراثية بدلاً من اختبارات منفصلة.يقلل صدمة الجنين.

التحليل - المعلوماتية الحيوية الملكية مع خوارزميات متطورة ومراجعة الخبراء تضمن مكالمات متغيرة موثوقة.

Key Highlight image

تم الاستماع!

نحن نتفهم أنه قد يكون لديك العديد من الأسئلة الإضافية وستكون سعيدًا جدًا بالتحدث معك.

انضم إلى قائمتنا البريدية للحصول على تحديثات على GenemBryomics!