Wie PGT-WGS funktioniert

Bei Genembryomics teilen wir Ihr Engagement für die familiären Träume Ihrer Patienten.Lassen Sie uns Ihnen helfen, Ihre klinische Entscheidungsfindung mit unvergleichlichen genetischen Erkenntnissen zu stärken.

Das Standard -IVF -Screening kann unerwartete genetische Erkrankungen verpassen.Die PGT-WGS von Genembryomics bietet eine erweiterte Analyse, um Probleme zu fangen, die aktuelle Tests übersehen können.

Ganzes Genom-Präimplantation Gentests (PGT-WGS)

Genembryomics meldet genetische Mutationen, die schwere oder lebensbedrohliche gesundheitliche Probleme verursachen könnten.Dieses Präimplantationsgenom -Screening deckt das Vorhandensein genetischer Mutationen auf, die zu tiefgreifenden zukünftigen Komplikationen oder ererbten Krankheiten führen können.

Vorteile des PGT-WGS-Screenings

Durch die Sequenzierung des gesamten Genoms kann Genembryomics SNPs, Insertionen, Deletionen, Kopienzahlvarianten, Mosaikismus und Chromosomenanomalien in Embryonen nachweisen.Dieses umfassende Screening identifiziert Embryonen ohne krankheitsverursachende Varianten und befähigt die Patienten und deren Anbieter, die gesündesten Embryonen für den Transfer auszuwählen.

Durch den Vergleich von elterlichen und embryonalen Genomen können die PGT-WGs von Genembryomics die Vererbung von übertragenen Krankheitsvarianten mit über 99,9% Genauigkeit nachweisen.Dies ermöglicht eine selbstbewusste Auswahl unberührter, gesunder Embryonen zur Implantation und verringert das Risiko, ererbte genetische Störungen weiterzugeben, erheblich.

De -novo -Varianten sind genetische Veränderungen, die spontan entstehen und nicht von einem Elternteil geerbt werden.PGT-WGS ist der einzige Test, der diese spontanen Mutationen nachweisen kann.Durch die Sequenzierung und Vergleich der vollständigen Genome von Eltern und Embryonen können Genembryomics De -novo -Varianten im Embryo mit> 95,1% Genauigkeit identifizieren.

Klinische Vorteile

Die PGT-WGS von Genembryomics ist die erste und einzige genetische Testmethode für die genetische Preimplantation, um die vollständige DNA von Embryonen zu sequenzieren.Dieser innovative Ansatz ermöglicht ein umfassendes Screening, das die begrenzten Fähigkeiten traditioneller PGT-A- und PGT-M-Tests übertrifft.

Umfassende-Bildschirme auf Aneuploidie, CNVs und monogene Störungen in allen 24 Chromosomen liefern mehr Informationen als herkömmliche PGT-A.

Genauigkeit-Validierte Technologie mit> 99% Genauigkeit für das Aneuploidie-Screening und übertrifft herkömmliche PGT-A-Methoden.Ermöglicht die Diagnose monogener Störungen.

Einzelbiopsie - Eine Biopsie liefert eher Informationen zu Chromosomenstatus und genetischen Mutationen als zu getrennten Tests.Minimiert das Embryo -Trauma.

Analyse - Proprietäre Bioinformatik mit ausgefeilten Algorithmen und Expertenüberprüfung gewährleistet zuverlässige Variantenaufrufe.

Wie PGT-WGS funktioniert

Ganzes Genom-Präimplantation Gentests (PGT-WGS)

Ihr PGT, das durch Genomsequenzierung angetrieben wird

Schritt 1: Gesammelte Proben

Schritt 2: Genomsequenzierung

Schritt 3: Cloud -Bioinformatik

Schritt 4: Analyse

Schritt 5: Klinischer PGT-WGS-Bericht

Schritt 6: Fortsetzung Unterstützung

Vorteile des PGT-WGS-Screenings

Klinische Vorteile

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