Πώς λειτουργεί το PGT-WGS
Στη Genembryomics, μοιραζόμαστε τη δέσμευσή σας στα οικογενειακά όνειρα των ασθενών σας.Ας σας βοηθήσουμε να ενδυναμώσετε την κλινική λήψη αποφάσεων με απαράμιλλες γενετικές γνώσεις.
Η τυπική εξέταση IVF μπορεί να χάσει απροσδόκητες γενετικές παθήσεις.Το PGT-WGS της Genembryomics παρέχει προηγμένη ανάλυση για να πιάσει θέματα που ενδέχεται να παραβλέπουν οι τρέχουσες δοκιμές.
Γενετική δοκιμή προ-εμφύτευσης ολόκληρου του γονιδιώματος (PGT-WGS)
Η Genembryomics αναφέρει γενετικές μεταλλάξεις που θα μπορούσαν να προκαλέσουν σοβαρά ή απειλητικά για τη ζωή προβλήματα υγείας.Αυτή η διαλογή γονιδιώματος προ -εμφύτευσης αποκαλύπτει την παρουσία γενετικών μεταλλάξεων που μπορεί να οδηγήσουν σε βαθιές μελλοντικές επιπλοκές ή κληρονομικές ασθένειες.
Το PGT σας τροφοδοτείται με προσδιορισμό αλληλουχίας γονιδιώματος
Οφέλη της προβολής PGT-WGS
Με την αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματος, η Genembryomics μπορεί να ανιχνεύσει SNPs, παρεμβολές, διαγραφές, παραλλαγές αριθμού αντιγράφων, μωσαϊσμό και ανωμαλίες χρωμοσωμάτων σε έμβρυα.Αυτή η ολοκληρωμένη διαλογή εντοπίζει έμβρυα χωρίς παραλλαγές που προκαλούν ασθένεια, ενδυνάμωση των ασθενών και τους παρόχους τους να επιλέξουν τα πιο υγιεινά έμβρυα για μεταφορά.
Συγκρίνοντας τα γονικά και εμβρυϊκά γονιδιώματα, τα PGT-WGs της Genembryomics μπορούν να ανιχνεύσουν την κληρονομιά των μεταδιδόμενων παραλλαγών της νόσου με ακρίβεια άνω του 99,9%.Αυτό επιτρέπει την αυτοπεποίθηση της επιλογής των ανεπιθύμητων, υγιεινών εμβρύων για εμφύτευση και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο μεταφοράς κληρονομικών γενετικών διαταραχών.
Οι παραλλαγές de novo είναι γενετικές αλλαγές που προκύπτουν αυθόρμητα και δεν κληρονομούνται από έναν γονέα.Το PGT-WGS είναι η μόνη δοκιμή που μπορεί να ανιχνεύσει αυτές τις αυθόρμητες μεταλλάξεις.Με την αλληλουχία και τη σύγκριση των πλήρων γονιδιωμάτων των γονέων και των εμβρύων, η Genembryomics μπορεί να εντοπίσει de novo παραλλαγές στο έμβρυο με ακρίβεια> 95,1%.
Κλινικά πλεονεκτήματα
Το PGT-WGS της Genembryomics είναι η πρώτη και μοναδική μέθοδος γενετικής δοκιμής προ-εμφύτευσης για την αλληλουχία του πλήρους DNA των εμβρύων.Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση επιτρέπει τον ολοκληρωμένο έλεγχο που ξεπερνά τις περιορισμένες δυνατότητες των παραδοσιακών δοκιμών PGT-A και PGT-M.
Συμπληρωματικές οθόνες για ανευπλοειδείς, CNVs και μονογονικές διαταραχές σε όλα τα 24 χρωμοσώματα που παρέχουν περισσότερες πληροφορίες από την παραδοσιακή PGT-A.
Ακρίβεια-επικυρωμένη τεχνολογία με ακρίβεια> 99% για διαλογή ανευπλοειδούς, υπερβαίνοντας τις παραδοσιακές μεθόδους PGT-A.Επιτρέπει τη διάγνωση μονογονικών διαταραχών.
Ενιαία βιοψία - μία βιοψία παρέχει πληροφορίες σχετικά με τη χρωμοσωμική κατάσταση και τις γενετικές μεταλλάξεις και όχι τις ξεχωριστές δοκιμές.Ελαχιστοποιεί το τραύμα του εμβρύου.
Ανάλυση - Ιδιωτική βιοπληροφορική με εξελιγμένους αλγόριθμους και ανασκόπηση εμπειρογνωμόνων εξασφαλίζει αξιόπιστες κλήσεις παραλλαγών.
Ακούμε!
Καταλαβαίνουμε ότι μπορεί να έχετε πολλές επιπλέον ερωτήσεις και θα χαρούμε πολύ να μιλήσετε μαζί σας.