Cómo funciona PGT-WGS
En Genembryomics, compartimos su compromiso con los sueños familiares de sus pacientes.Permítanos ayudarlo a capacitar su toma de decisiones clínicas con ideas genéticas incomparables.
La detección estándar de FIV puede perder enfermedades genéticas inesperadas.PGT-WGS de Genembryomics proporciona un análisis avanzado para atrapar problemas que las pruebas actuales pueden pasar por alto.
Prueba genética de preimplantación de genoma completo (PGT-WGS)
Genembryomics informa mutaciones genéticas que podrían causar problemas de salud graves o potencialmente mortales.Esta detección del genoma de preimplantación descubre la presencia de mutaciones genéticas que pueden dar lugar a profundas complicaciones futuras o enfermedades hereditarias.
Tu PGT alimentada por la secuenciación del genoma
Beneficios de la detección de PGT-WGS
Al secuenciar todo el genoma, la genembrio puede detectar SNP, inserciones, deleciones, variantes de números de copias, mosaicismo y anomalías cromosómicas en los embriones.Este detección integral identifica embriones sin variantes que causan enfermedades, lo que permite a los pacientes y sus proveedores a seleccionar los embriones más saludables para la transferencia.
Al comparar los genomas de los padres y embrionarios, los PGT-WG de Genembryomics pueden detectar la herencia de las variantes de enfermedad transmitida con más del 99.9% de precisión.Esto permite una selección segura de embriones saludables y no afectados para la implantación y reduce en gran medida el riesgo de transmitir trastornos genéticos heredados.
Las variantes de novo son cambios genéticos que surgen espontáneamente y no se heredan de un padre.PGT-WGS es la única prueba capaz de detectar estas mutaciones espontáneas.Al secuenciar y comparar los genomas completos de los padres y los embriones, la genembrio puede identificar variantes de novo en el embrión con> 95.1% de precisión.
Ventajas clínicas
PGT-WGS de Genembryomics es el primer y único método de prueba genética de preimplantación para secuenciar el ADN completo de los embriones.Este enfoque innovador permite una detección integral que supera las capacidades limitadas de las pruebas tradicionales de PGT-A y PGT-M.
Completas: pantallas para aneuploidía, CNV y trastornos monogénicos en los 24 cromosomas que proporcionan más información que PGT-A tradicional.
Precisión: tecnología validada con> 99% de precisión para la detección de aneuploidía, excediendo los métodos tradicionales de PGT-A.Permite el diagnóstico de trastornos monogénicos.
Biopsia única: una biopsia proporciona información sobre el estado cromosómico y las mutaciones genéticas en lugar de las pruebas separadas.Minimiza el trauma embrionario.
Análisis: la bioinformática patentada con algoritmos sofisticados y la revisión de expertos garantiza llamadas de variantes confiables.
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