การทดสอบทางพันธุกรรมจีโนมทั้งหมด (PGT-WGS)

โดยการจัดลำดับจีโนมทั้งหมด genembryomics สามารถตรวจจับ SNPs, การแทรก, การลบ, ตัวแปรหมายเลขสำเนา, โมเสคและความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนการคัดกรองที่ครอบคลุมนี้ระบุตัวอ่อนโดยไม่ต้องใช้ตัวแปรที่ทำให้เกิดโรคเพิ่มขีดความสามารถให้ผู้ป่วยและผู้ให้บริการของพวกเขาเพื่อเลือกตัวอ่อนที่ดีต่อสุขภาพสำหรับการถ่ายโอน

โดยการเปรียบเทียบจีโนมของผู้ปกครองและตัวอ่อน PGT-WGS ของ Genembryomics สามารถตรวจจับการสืบทอดของตัวแปรโรคที่ส่งผ่านด้วยความแม่นยำมากกว่า 99.9%สิ่งนี้ช่วยให้การเลือกตัวอ่อนที่ไม่ได้รับผลกระทบและมีสุขภาพดีสำหรับการฝังและลดความเสี่ยงของการส่งผ่านความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาอย่างมาก

ตัวแปรเดอโนโวคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติและไม่ได้รับมรดกจากผู้ปกครองPGT-WGS เป็นการทดสอบเพียงอย่างเดียวที่สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองเหล่านี้โดยการเรียงลำดับและการเปรียบเทียบจีโนมที่สมบูรณ์ของผู้ปกครองและตัวอ่อน genembryomics สามารถระบุตัวแปรเดอโนโวในตัวอ่อนที่มีความแม่นยำ> 95.1%