PGT-WGS nasıl çalışır?

Genembryomics'te hastalarınızın aile hayallerine olan bağlılığınızı paylaşıyoruz.Eşsiz genetik içgörülerle klinik karar vermenizi güçlendirmenize yardımcı olalım.

Standart IVF taraması beklenmedik genetik hastalıkları kaçırabilir.Genembryomics 'PGT-WGS, mevcut testlerin göz ardı edebileceği sorunları yakalamak için gelişmiş analizler sağlar.

Bütün genom preimplantasyonu genetik test (PGT-WG'ler)

Genembryomics, ciddi veya yaşamı tehdit eden sağlık sorunlarına neden olabilecek genetik mutasyonları rapor eder.Bu preimplantasyon genom taraması, derin gelecekteki komplikasyonlara veya kalıtsal hastalıklara neden olabilecek genetik mutasyonların varlığını ortaya çıkarır.

PGT'niz genom sekanslamasıyla güçlendirilir

1. Adım: Toplanan örnekler

Mevcut PGT testlerinde olduğu gibi, IVF kliniği ana donörlerden ve embriyonun biyopsed trofektoderm hücrelerinden DNA örneklerini toplar ve numuneleri laboratuvara gönderir.

2. Adım: Genom Dizileme

Dünyanın dört bir yanındaki en son tesislerle ortak olan DNA örnekleri için genom dizilimi gerçekleştirilir ve her numune için veriler Genembryomics HIPAA uyumlu bulut sunucusuna yüklenir.

Adım 3: Bulut biyoinformatikleri

Tescilli test boru hattımız, her bir örneği, genetik hastalığa neden olan hem kalıtsal hem de de novo (yeni) genetik mutasyonlar için değerlendirir.

4. Adım: Analiz

Embriyo sekanslamasından elde edilen genomik veriler, yetenekli bilim insanları ekibimiz tarafından dikkatlice analiz edilir ve küratörlüğünü yapar.

Adım 5: Klinik PGT-WGS raporu

Test raporu, hastaları embriyonun genetik sağlığı hakkında bilgilendirmek için IVF sağlayıcısı için sipariş kliniğine gönderilir.

6. Adım: Sürekli Destek

Uzmanlarımız, PGT-WG'lerden gelen genetik sonuçlar ve embriyonik sağlık ve gelişme üzerindeki sonuçları hakkında herhangi bir soruyu cevaplamak için klinisyenler için mevcuttur.

PGT-WGS taramasının faydaları

Tüm genomu sıralayarak, genembriyomikler embriyolarda SNP'leri, eklemeleri, silinmeleri, kopya sayısı varyantlarını, mozaikliği ve kromozom anormalliklerini tespit edebilir.Bu kapsamlı tarama, hastalığa neden olan varyantlar olmadan embriyoları tanımlar, hastaları ve sağlayıcılarını transfer için en sağlıklı embriyoları seçmeleri için güçlendirir.

Ebeveyn ve embriyonik genomları karşılaştırarak, genembriyomiklerin PGT-WG'leri, iletilen hastalık varyantlarının kalıtımını% 99.9'un üzerinde doğrulukla tespit edebilir.Bu, implantasyon için etkilenmemiş, sağlıklı embriyoların kendinden emin seçimine izin verir ve kalıtsal genetik bozukluklardan geçme riskini büyük ölçüde azaltır.

De novo varyantları, kendiliğinden ortaya çıkan ve bir ebeveynden miras alınmayan genetik değişikliklerdir.PGT-WGS, bu spontan mutasyonları tespit edebilen tek testtir.Ebeveynlerin ve embriyoların tam genomlarını sıralayarak ve karşılaştırarak genembriyomik, embriyodaki de novo varyantlarını>% 95.1 doğrulukla tanımlayabilir.

Klinik avantajlar

Genembryomics 'PGT-WGS, embriyoların tam DNA'sını sıralayan ilk ve tek preimplantasyon genetik test yöntemidir.Bu yenilikçi yaklaşım, geleneksel PGT-A ve PGT-M testlerinin sınırlı yeteneklerini aşan kapsamlı tarama sağlar.

Kapsamlı-24 kromozomun tümünde anöploidi, CNV'ler ve monojenik bozukluklar için ekranlar, geleneksel PGT-A'dan daha fazla bilgi sağlar.

Doğruluk-Geleneksel PGT-A yöntemlerini aşan, anöploidi taraması için>% 99 doğrulukla onaylanmış teknoloji.Monojenik bozuklukların teşhisini sağlar.

Tek Biyopsi - Bir biyopsi, ayrı testlerden ziyade kromozomal durumu ve genetik mutasyonlar hakkında bilgi sağlar.Embriyo travmasını en aza indirir.

Analiz - Sofistike algoritmalar ve uzman incelemesi ile tescilli biyoinformatik güvenilir varyant çağrıları sağlar.

Dinliyoruz!

Birçok ek sorunuz olabileceğini ve sizinle konuşmaktan çok mutlu olacağını anlıyoruz.