Toàn bộ xét nghiệm di truyền tiền ghép bộ gen (PGT-WGS)

Bằng cách giải trình tự toàn bộ bộ gen, Genembryomics có thể phát hiện SNP, chèn, xóa, sao chép các biến thể số, khảm và bất thường nhiễm sắc thể trong phôi.Sàng lọc toàn diện này xác định phôi mà không có các biến thể gây bệnh, trao quyền cho bệnh nhân và nhà cung cấp của họ để chọn phôi lành mạnh nhất để chuyển.

Bằng cách so sánh bộ gen của cha mẹ và phôi thai, PGT-WG của Genembryomics có thể phát hiện sự di truyền của các biến thể bệnh lây truyền với độ chính xác hơn 99,9%.Điều này cho phép tự tin lựa chọn phôi không bị ảnh hưởng, khỏe mạnh để cấy ghép và làm giảm đáng kể nguy cơ truyền các rối loạn di truyền di truyền.

Các biến thể de novo là những thay đổi di truyền phát sinh một cách tự nhiên và không được thừa hưởng từ cha mẹ.PGT-WGS là thử nghiệm duy nhất có thể phát hiện các đột biến tự phát này.Bằng cách giải trình tự và so sánh bộ gen hoàn chỉnh của cha mẹ và phôi, genembryomics có thể xác định các biến thể de novo trong phôi với độ chính xác> 95,1%.