Comment fonctionne PGT-WGS
Chez Genembryomics, nous partageons votre engagement envers les rêves familiaux de vos patients.Laissez-nous vous aider à autonomiser votre prise de décision clinique avec des idées génétiques inégalées.
Le dépistage standard de la FIV peut manquer des maladies génétiques inattendues.La PGT-WGS de Genembryomics fournit une analyse avancée pour saisir des problèmes que les tests actuels peuvent ignorer.
Test génétique de préimplantation du génome entier (PGT-WGS)
Genembryomics rapporte des mutations génétiques qui pourraient provoquer des problèmes de santé graves ou mortels.Ce dépistage du génome de préimplantation révèle la présence de mutations génétiques qui peuvent entraîner des complications futures profondes ou des maladies héréditaires.
Votre PGT propulsé par le séquençage du génome
Avantages du dépistage de la PGT-WGS
En séquençant l'ensemble du génome, les genembryomiques peuvent détecter les SNP, les insertions, les suppressions, les variantes du nombre de copies, le mosaïcisme et les anomalies chromosomiques dans les embryons.Ce dépistage complet identifie les embryons sans variantes pathogènes, permettant aux patients et à leurs prestataires de sélectionner les embryons les plus sains pour le transfert.
En comparant les génomes parentaux et embryonnaires, les PGT-WG de Genembryomics peuvent détecter l'hérédité des variantes de maladie transmise avec plus de 99,9% de précision.Cela permet une sélection confiante d'embryons sains non affectés pour l'implantation et réduit considérablement le risque de transmettre des troubles génétiques héréditaires.
Les variantes de novo sont des changements génétiques qui surviennent spontanément et ne sont pas hérités d'un parent.PGT-WGS est le seul test capable de détecter ces mutations spontanées.En séquençant et en comparant les génomes complets des parents et des embryons, les généembryomiques peuvent identifier les variantes de novo dans l'embryon avec une précision> 95,1%.
Avantages cliniques
Les PGT-WG de Genembryomics sont la première et la seule méthode de test génétique de préimplantation pour séquencer l'ADN complet des embryons.Cette approche innovante permet un dépistage complet qui dépasse les capacités limitées des tests traditionnels PGT-A et PGT-M.
Complet - Écrans pour l'aneuploïdie, les CNV et les troubles monogènes dans les 24 chromosomes fournissant plus d'informations que la PGT-A traditionnelle.
Précision - Technologie validée avec une précision> 99% pour le dépistage de l'aneuploïdie, dépassant les méthodes traditionnelles PGT-A.Permet le diagnostic des troubles monogènes.
Biopsie unique - Une biopsie fournit des informations sur le statut chromosomique et les mutations génétiques plutôt que des tests séparés.Minimise le traumatisme de l'embryon.
Analyse - Bioinformatique propriétaire avec des algorithmes sophistiqués et une revue d'experts assure des appels de variants fiables.
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