人生の奇跡 - 完成。

Genembryomicsは、IVF胚の先駆的なゲノム配列決定です。6,000以上の遺伝疾患にリンクされたリスクのためにIVF胚の20,000個の遺伝子すべてをスキャンすることにより、Genembryomicsは回答のロックを解除して、より多くの情報に基づいた家族計画の決定を強化します。

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重要な唯一の基準：あなたの最も健康な家族

標準的な干渉前の遺伝子検査（PGT）は、IVFの成功率を改善するために、適切な数の染色体の胚を調べます。しかし、胚のDNA配列内に隠された数千の遺伝的疾患を見逃しています。

単一の遺伝的変異は、健康な赤ちゃんと重度の生涯にわたる病気の違いを意味します。今日、10家族に1人がこの悲劇的な現実に直面しており、現在の移植前検査の亀裂を滑り込む遺伝的疾患に襲われています。

それはより良い方法のために時間です

Genembryomicsは、妊娠前に遺伝疾患をスクリーニングするためのソリューションを提供します。患者は、ガイダンスの下で、どの胚に最も低いリスクがあり、健全な将来の最大のチャンスがあるかについて十分な情報に基づいた決定を下すことができるように、明確で理解できるレポートを提供します。遺伝学を通して最初に希望を提供します。知識は力であり、私たちはあなたの手にその力を置くことに専念しています。

あなたの家族の将来を保護します

知識の力を通じてIVFの成功を保証します。あなたの成功はあなたが信じることができる健康な家族です。私たちの召しは、遺伝学を使用して不確実性を信頼に変え、統計を約束に変えています。最初から、私たちは最も重要な未来を保護します - あなた自身のものです。これは、すべてのIVFの旅に値する新しい標準ケアです。これはジェネムブリオミクスであり、健康と成功を実現し、手を取ります。

あなたの家族の健康、最初は常に

私たちの使命は簡単です。患者に、より健康的な胚とその健康な家族を選択するために必要な遺伝的洞察を与えることです。包括的な胚のスクリーニングを開拓することにより、全ゲノムシーケンス（PGT-WGS）を通じてIVFプロセスにより確実性をもたらすことを目指しています。私たちは、予防可能な遺伝的疾患から解放される可能性が最も高く、可能な限り最善の方法であなたの子供の人生を始めるのを助けたいと思っています。その心の安らぎに向けてあなたを案内しましょう。